Главная | Сцепленное с полом наследование какой закон

Сцепленное с полом наследование какой закон

Сцепленное с полом наследование какой закон


Если в процессе кроссинговера гомологичные хромосомы почти никогда не обмениваются участками так, что один ген переходит в другую хромосому, а другой остается в прежней, то такой организм образует гаметы только двух типов: Если же обмен соответствующими участками происходит, то какой-то процент гамет будет содержать гены Ab и aB.

Мальчик или девочка?

Обычно их процент меньше, чем при независимом распределении генов когда A и B находятся в разных хромосомах. Чем их меньше, тем ближе гены расположены друг к другу в хромосоме. Изучая наследование таких признаков, сцепленных с полом, Т. Морган установил наличие связи определенных генов с половыми хромосомами у дрозофилы и тем самым заложил основу хромосомной теории наследственности.

Удивительно, но факт! Их называют трихроматами от др.

Примером сцепленной с полом наследственности у организмов с ХY-типом половых хромосом может быть наследование гена А, расположенного в Х-хромосоме дрозофилы и определяющего окраску глаз доминантный ген Аопределяет красную окраску глаз, а рецессивный ген а — белую.

Если самку дрозофилы с белыми глазами и генотипом ааскрестить с самцом, имеющим красные глаза и генотип А так как ген имеется только в хромосоме Х , то в F1 все самцы будут иметь белые глаза Х-хромосому они получат от матери, у которой в Х-хромосоме имеется ген а , а все самки — красные глаза, так как одну Х-хромосому они получат от матери, а другую — от отца, имеющую доминантный ген А. В F2 половина самок и самцов будут иметь белые глаза, а вторая половина — красные.

Таким образом, доминантный ген А, расположенный в Х-хромосоме самца, передается от отца к дочерям и от них внукам и внучкам. Иначе обстоит дело в тех скрещиваниях, где мать гомозиготна по гену А и имеет красные глаза, а отец обладает геном а и имеет белые глаза. В этом случае все гибриды F1, как самцы, так и самки, имеют красные глаза, но самки гетерозиготны и являются носительницами рецессивного гена а. В F2 половина самцов имеют белые глаза, а половина самок — носительницы гена а.

Таким образом, рецессивный ген а, расположенный в Х-хромосоме самца передается от отца через дочерей-носительниц к внукам. Y-хромосома обычно не содержит генов, поэтому ген, локализованный в половой Х-хромосоме самца любого млекопитающего, будет передаваться его дочерям, а не сыновьям.

Если этот ген рецессивен и если у дочерей имеется полученный от матери его доминантный аллель, то действие этого рецессивного гена не проявится. Наоборот, если рецессивный ген имеется в одной их Х-хромосом самки, а в другой Х-хромосоме отсутствует, то этот сцепленный с полом ген может передаваться половине не только сыновей, но и дочерей самки.

Если этот ген полностью рецессивен и если дочь получит от своего отца доминантный аллель этого гена, то его фенотипическое действие не проявится.

Механизм наследования

Если сын получит рецессивный ген от матери, то у сына проявится сцепленный с полом рецессивный признак, так как Y-хромосома не содержит доминантного аллеля.

Признаки, сцепленные с полом, у человека. У человека более генов сцеплены с Х-хромосомой, в том числе гемофилия, цветовая слепота, мышечная дистрофия Дюшена, потемнение эмали зубов и другие. Часть генов локализована в Y-хромосоме, а часть в Х-хромосоме.

Гомогаметность и гетерогаметность

Локализация генов в Y-хромосоме установлена для некоторых случаев синдактилии перепончатое сращение второго и третьего пальцев на ноге , чешуйчатости кожи, пертрихоза края ушной раковины ряды волос.

Признаки генов, локализованных в Y-хромосоме, передаются только по мужской линии и наследуются сыновьями.

Удивительно, но факт! Однако при дальнейшем анализе сцепления генов было обнаружено, что в некоторых случаях оно может нарушаться.

Х-сцепленный рецессивный тип наследования характерен для таких патологий как дальтонизм и гемофилия. Если женщина, больная дальтонизмом, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, то у их детей наблюдается перекрестное наследование.

Рекомендуем к прочтению! развод после измены супруги

Все дочери от такого брака получат ген отца, и будут иметь нормальное зрение, а сыновья получат ген матери и дальтонизм. Это происходит потому, что сыновья получают Х-хромосому только от матери. Дочери получают одну Х-хромосому от отца, а другую от матери, и все имеют нормальное зрение, так как ген дальтонизма рецессивен.

Удивительно, но факт! Первые исследования Генетики отметили, что наследование цвета глазных фасеток у дрозофил находится в прямой зависимости от пола особей, которые являются обладателями различающихся аллелей.

Если дочь от такого брака выйдет замуж за дальтоника, то у них будет рождаться половина сыновей и дочерей с нормальным зрением, а половина дальтоников. Если отец является дальтоником, а мать имеет нормальное зрение, то все дети от этого брака будут иметь нормальное зрение.

При этом все дочери становятся носителями дальтонизма, что может проявиться в последующих поколениях. Однако если гетерозиготная женщина вступают в брак с мужчиной с нормальным зрение, то все дочери будут иметь нормальное зрение, а среди сыновей половина будет дальтониками. Другим примером наследования, сцепленного с полом, является рецессивный полулетальный ген, вызывающий несвертываемость крови на воздухе — гемофилию. Это заболевание появляется почти исключительно у мальчиков.

Передает болезнь мать, гетерозиготная по рецессивному гену гемофилии.

Половые хромосомы

Наследуется этот признак так же, как дальтонизм. Х-сцепленный доминантный тип наследования характерен для некоторых форм патологий, например, витамин D-резистентному рахиту, который вызывает недостаточность органического фосфора в крови. Заболевание проявляется как у гомозигот, так и у гетерозигот. В браке больного мужчины со здоровой женщиной наблюдаются следующие особенности наследования патологии: В браке гетерозиготных больных женщин со здоровыми мужчинами соотношение больных и здоровых детей 1: Отмечается более сильное проявление болезни у сыновей, так как у них отсутствует компенсирующее действие нормального аллеля.

Удивительно, но факт! При этом у одного пола имеется пара одинаковых половых хромосом, у другого — две разные или только одна половая хромосома.

Другим примером доминантного гена, локализованного в Х-хромосоме человека, может служить ген, вызывающий дефект зубов, приводящий к потемнению эмали. Наследование признаков, ограниченных полом.

Некоторые признаки, независимо от сцепления с полом, проявляются у особей только одного пола. Часть наследственной информации кодируют и половые хромосомы. Таким образом, можно сделать важный вывод.

Если ген располагается на одной из половых хромосом, то биологи говорят о таком явлении, как наследование признаков, сцепленных с полом. При этом наследование подобных признаков имеет целый ряд особенностей: Первые исследования Генетики отметили, что наследование цвета глазных фасеток у дрозофил находится в прямой зависимости от пола особей, которые являются обладателями различающихся аллелей.

Если у самца глаза красного цвета, а у самки - белого, то в первом поколении потомства получается равное количество самок с красными и самцов с белыми глазами. Если же получить потомство от самца с белыми глазами и красноглазой самки, то получится равное количество красноглазых самок и самцов.

Сцепленное наследование признаков черного и рыжего цвета шерсти у кошек

Таким образом, у самцов рецессивный признак в фенотипе обнаруживает себя чаще, чем у самок. Это заставило прийти к выводу, что ген окраски глаз располагается на Х-хромосоме, а значит, наследование цвета глаз у дрозофил — это наследование признаков, сцепленных с полом. Специфика сцепленного с полом наследования Сцепленное с полом наследование имеет определенные особенности.

Связаны они с тем, что У-хромосома несет меньшее количество генов, чем Х-хромосома. А значит, для многих генов, которые располагаются на Х-хромосоме, оказавшейся в мужском организме, отсутствуют аллели на У-хромосоме.

Поэтому любой рецессивный ген, который оказывается на Х-хромосоме, может не иметь аллельного гена на У-хромосоме, а значит, он в обязательном порядке проявится в фенотипе. Аллель представляет собой разновидность одного гена. Аллель может быть двух основных типов: При этом доминантный аллель в генотипе обязательно проявляет себя фенотипически, а рецессивный — только в том случае, если он представлен в гомозиготном состоянии.

Для иллюстрации можно привести наследование цвета глаз у человека. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 — 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена.

Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? Следовательно, у нее должен быть хотя бы один ген шестипалости — А. В этой семье родилась нормальная девочка. Один ген пятипалости она получила от отца, а второй ген пятипалости могла получить только от матери. На основе этого решаем, что мать была гетерозиготна по гену шестипалости.

Удивительно, но факт! Следовательно, если у него в X-хромосоме находится аллель Н, то он и проявляется.

Наследование отсутствия потовых желез у человека как рецессивного сцепленного с полом признака Задача 5 У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Глухота, то есть отсутствие слуха, обусловлено аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обоими аномалиями. Определите возможные генотип родителей и вероятность рождения ребенка с таким же генотипом как первый.

Удивительно, но факт! Некоторые животные имеют несколько пар хромосом, определяющих пол.

Законы генетики, которые использовали при решении задачи: Задача 6 У дрозофилы гены определяющие окраску глаз, локализованы в Х — хромосоме.

Доминантный аллель W детерминирует красную окраску глаз, его рецессивный аллель w — белую. Скрещивали гомозиготную красноглазую самку с белоглазым самцом. Передача наследственного признака от гетерозиготной матери и больного отца выглядит следующим образом: Необычный окрас проявляется, когда кошка имеет гены, одновременно отвечающие за рыжую и чёрную окраску XAXB.

Сцепленное с полом наследование | Задачи 1-10

Узнали о том, что понимают под наследованием, сцепленным с полом. Признаки несут и передают обоим полам только Х-хромосомы. У женщин меньше шансов получить врождённую болезнь, сцепленную с полом, чем у мужчин, так как женщины содержат две Х-хромосомы, а мужчины — только одну.



Читайте также:

  • Техническое обследование объектов недвижимости при оценке стоимости
  • Дача взятки отличие от провокации